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全球首款针对实体瘤的细胞免疫疗法LN-145有望明年获得FDA批准上市!

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  近些年来,肿瘤的治疗不断取得新进展与新突破,治疗方案更加具有人性化,各类抗肿瘤药物的研发技术以及上市速度也呈现飞速发展状态。

  近日,FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗LN-145为突破性的治疗,用于实体瘤的细胞免疫疗法首次获此殊荣。

       Iovance Biotherapeutics公司公布了重大喜讯:FDA认为正在进行的单臂2期临床试验innovaTIL-04的研究结果可以支持LN-145治疗晚期宫颈癌的监管申请。这一反馈让Iovance公司可能在明年的下半年为LN-145递交生物制剂许可申请(BLA),加快其上市的进程,一旦FDA批准,这将是首款用于实体瘤的细胞免疫疗法,将给癌症患者带来巨大的生存获益。



一、LN-145是种怎样的疗法?

        LN-145对于大家而言或许不太了解,但相信关注免疫疗法的病友来说,普遍听说过的是自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法。

免疫届界泰斗Rosenberg及其团队发现在癌症的早期阶段,免疫系统试图通过动员淋巴细胞的特殊免疫细胞来攻击肿瘤。这些淋巴细胞具有识别和攻击肿瘤流量的能力,并深入肿瘤。即为肿瘤浸润淋巴细胞(TIL

        LN-145是由Iovance公司基于自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL研发的疗法,这是一种基于T细胞的过继性细胞疗法(ACT)。此外过继性细胞疗法还有用T细胞受体(TCR)或基因工程改造表达嵌合抗原受体(CAR)的自体T细胞,回输到患者体内以诱导自身免疫的抗肿瘤作用。

         Iovance创新细胞疗法是基于患者自身的TIL。这些TIL在癌症发生时会迁移到肿瘤处并且对肿瘤发起攻击。然而,通常患者体内的TIL数目不足以消灭肿瘤,而且肿瘤微环境会抑制TIL的功能IovanceT细胞癌症免疫疗法从患者体内获取肿瘤组织并且提取TIL,然后在体外使用IL-2细胞因子刺激TIL的扩增。这一体外刺激手段不但增加了TIL的数量,而且激活TIL的抗肿瘤能力。然后这些TIL被注回患者体内,能够更有效地杀伤肿瘤细胞。

LN-145 TIL疗法机理

图片来源:Iovance Biotherapeutics公司官网


二、LN-145的临床效果怎样

   近期在ASCO公布的初步试验结果表明, 数据截止201924日,在27名复发、转移性或持久性宫颈癌患者中,LN-145疗法达到44%的客观缓解率和11%的完全缓解率。这些患者平均接受过2.4种前期疗法。值得指出的是,在中位随访期为7.4个月时,10名患者的症状得到持续缓解,中位响应持续时间还未达到。

  ·44%(12名)的患者有效果,包括1名完全应答,9名部分应答和2个未确认的部分应答;

  ·疾病控制率为89%;

  ·中位随访时间为3.5个月,12例患者中有11例持续应答;

  ·没有任何严重的副作用发生。


   值得振奋的是,基于此临床试验的惊艳数据,FDA批准LN-145用于晚期宫颈癌突破性治疗,并加速其上市审批。因为,在化疗期间或之后进展的宫颈癌患者的治疗选择有限,之前报道的晚期宫颈癌化疗或免疫治疗二线治疗的应答率仅在4-14%之间。而这款新型的非常安全的细胞免疫疗法为晚期宫颈癌患者带来了44%的应答率,并且在一些患者中表现出持久的应答效果,研究人员表示这种治疗方式可以实现长期疾病控制的希望。希望这款疗法能尽快获批上市。


三、对于其他肿瘤是否有效?

   基于自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的疗法适用于多种实体肿瘤,目前Iovance这家公司研发出两款产品:针对黑色素瘤的LN-144和针对其他实体肿瘤的LN-145

   目前正在进行的临床试验有黑色素瘤,卵巢癌,宫颈癌,头颈鳞状细胞癌,非小细胞肺癌。


1. 黑色素瘤

   高度突变的黑素瘤肿瘤是免疫治疗的最佳目标。C-144-01是一项2期临床试验,招募已被诊断患有IIIc期或IV期转移性黑色素瘤的患者。患者必须接受至少一次全身治疗,包括免疫检查点抑制剂,如果BRAF突变阳性,则必须接BRAF抑制剂。

   该临床试验旨在确定TIL治疗疗法LN-144是否安全有效地治疗转移性黑色素瘤(帮助患者延长寿命和/或减缓癌症进展)。

在最新报道的66例晚期黑色素瘤患者的试验中,结果显示肿瘤体积减少了81%,包括2例完全缓解,23例部分缓解和28例病情稳定。更引人注目的是,患有PD-L1阴性的患者也有响应,这说明对免疫检查点抑制剂无效的患者仍能获益于TIL疗法。

2. 头颈鳞状细胞癌

       C-145-032期临床试验,招募患有复发性和/或转移性HNSCC的患者,其已接受至少一种先前的全身免疫疗法和/或化学治疗的治疗。

初步数据显示,试验中的8名患者中有3名患者的肿瘤大小减少了30%。


3. 实体肿瘤

        IOV-COM-202是一项2期临床试验,招募已被诊断为组织学证实的不可切除或转移性黑色素瘤(队列1),头颈部复发或转移性鳞状细胞癌(队列2),或复发或转移的患者非小细胞肺癌(队列3)。

   临床试验旨在确定Iovance研究性TIL治疗(LN-144 / LN-145)是否安全有效地治疗不可切除/转移性黑色素瘤,复发/转移性HNSCCNSCLC(帮助患者活得更长和/或更慢降低癌症进展),暂未公布临床结果。


四、TIL肿瘤细胞免疫治疗技术三大优势



癌症的难治性
终极解决方案--TIL技术
肿瘤异质性
癌症由许多不同的细胞类型组成,可以突变数百次,使它们能够逃避免疫检测
专门针对癌症患者的特异性抗原
针对患者特异性抗原。与许多靶向预先选择的肿瘤抗原的癌症疫苗不同,我们的技术基于患者自身的TIL,其自然靶向针对该患者肿瘤特异的抗原。
T细胞反应不足
肿瘤微环境使T细胞失活并抑制其生长,因此它们的数量和效力不足以产生足够的免疫反应。
增强T细胞数量和效力
从切除肿瘤中分离的TIL在体外扩增至数十亿个细胞,远离抑制性影响,从而能够施用有效的,高度活化的细胞。
免疫抑制
肿瘤细胞表面的蛋白质,如PD-1CTLA4,抑制T细胞反应
控制肿瘤微环境以减少免疫抑制
在输注培养TIL之前,患者被预处理以去除所有抑制性影响以增强治疗结果。




五、治疗流程

        ·新鲜肿瘤组织通过手术从患者体内分离。

        ·肿瘤样本被运送到GMP设施,在那里TIL被分离并繁殖,在三周内产生数十亿TIL

        ·患者开始一周的预处理治疗以准备接受TILTIL产品作为一次性疗法施用,

        ·患者在TIL输注后立即接受多达6剂白细胞介素2IL-2),来支持患者体内TIL的生长和激活。

  首先会确定患者病例中特定的突变,之后利用突变信息找到能够最有效瞄准这些突变的这些免疫细胞经过体外培养后,重新注入到患者体内。同时,研究发现联合使用了免疫增强药物白细胞介素2和另一种“明星抗癌药”PD-1抑制剂Keytruda,Keytruda即属于另一种免疫疗法免疫检查点阻断,在某些癌症中有显著的效果。基于上述操作过程,该新疗法被认为是为患者“量身定制”。


六、如何治疗?

  目前,这款新型的免疫疗法暂未上市,但在全球范围内开展了多项针对各类实体肿瘤(非小细胞肺癌,结直肠癌,卵巢癌,黑色素瘤...)的临床试验,想参加的患者可致电15116400036,欢迎您的咨询




参考资料:

https://www.nature.com/articles/s41591-018-0040-8

https://www.cancer.gov/news-events/press-releases/2018/immunotherapy-targets-breast-cancer-case-report

https://www.iovance.com/clinical/immunotherapy-for-solid-tumors/

https://www.onclive.com/web-exclusives/fda-grants-ln145-breakthrough-designation-for-cervical-cancer

https://www.iovance.com/clinical/c-144-01-metastatic-melanoma/



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