全免费：免疫疗法新药Imfinzi在香港开展肝癌三期临床试验

　　曾经开发出肺癌小分子靶向TKI药物吉非替尼和三代药泰瑞莎（AZD9291）的英国制药巨头阿斯利康的PD-L1抗体Imfinzi (通用名durvalumab) 是第五个上市的PD-1/PD-L1药物，去年五月通过加速审批通道上市用于膀胱癌。今年二月，FDA又批准了阿斯利康的PD-L1抗体Imfinzi (通用名durvalumab)用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的三期非小细胞肺癌，使其成为第一个上市的三期肺癌化放疗后维持疗法，进一步巩固了阿斯利康在肺癌治疗领域的霸主地位。

阿斯利康PD-L1新药度伐鲁单抗(IMFINZI,Durvalumab)

　　继肺癌和膀胱癌之后，肝癌是IMFINZI下一个的主要研究目标，与其他癌症相同，早期肝癌患者可以通过手术切除的方式实现治愈。但大部分患者一经确诊就属晚期，失去手术机会，治疗上只能通过介入、射频消融等局部治疗和化疗以及靶向治疗等手段进行治疗。靶向治疗已经成为肺癌、乳腺癌等癌症的有效治疗手段。但是，对于肝癌，靶向治疗药物一直“非常匮乏”。截止2018年，肝癌一线治疗唯一获批可用的靶向药仍只有多吉美（索拉非尼），多吉美的应用已满十年，肝癌治疗领域一直没有大的突破，从早期的临床数据上看，IMFINZI有望改写这一现状。

项目首席研究员黄家铭医生

(悉尼大学内外全科医学士、澳洲皇家放射科医学院院士)

 为了验证IMFINZI在肝癌治疗治疗上的效果，阿斯利康现正在全球范围内开展多中心晚期肝癌3期临床试验，验证IMFINZI免疫疗法用于肝癌的一线治疗，75%的受试者有机会用到最新的免疫治疗（治疗通路是PD-L1单抗和抗CDLA-4单抗）。25%的受试者有机会去到对照组，对照组是单用目前的一线靶向药物索拉菲尼。该研究已得美国FDA官方批准，详情参见：（https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03298451）

 这项名为喜马拉雅(HIMALAYA)的研究旨在增加IMFINZI作为晚期肝癌一线治疗的适应范围，并验证和另外一个同样是阿斯利康生产的药物（Tremlimumab, CTLA-4抑制剂）联用的治疗效果。

 参加此项研究计划无需收费：成功入组的患者可免费获得长达三年的药物治疗和香港肿瘤专科医生随访，亦可定期免费接受各项身体检查，包括但不限于CT、MRI等。

 主要的入组条件为：不曾接受过全身化疗或免疫治疗的无法切除或者无法进行局部治疗的肝癌患者。

免费检查

免费用药

免费诊疗

即使分到对照组，用的多吉美也是迄今为止唯一的靶向治疗药物

怎么都不会吃亏！

招募热线：400-9600-650

QQ或者微信：21079425

参考资料：

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03298451

https://www.imfinzi.com/

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm597217.htm

https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm597248.htm